A SARS-CoV-2 elleni T-sejtes immunválaszt erősítő új generációs vakcina értékelését kezdi meg egy klinikai vizsgálatban a Pfizer és a BioNTech.

Bár nagy reményket fűztek hozzá, a Paxlovid mégsem panacea.

Az új, Omicron BA.4 és BA.5 ellen id védelmet nyújtó oltóanyagok megjelenésével azonnal fellángoltak a viták az évenkénti COVID elleni védőoltás szükségessége felől.

Az FDA szerdán sürgősségi felhasználási engedélyt adott a Pfizer/BioNTech és a Moderna által gyártott Omicron-specifikus COVID-19 vakcinák számára.

Bár a nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid, Pfizer) adásának előnyei jóval meghaladják a kockázatokat, alkalmazásakor – számos más gyógyszerrel való potenciális kölcsönhatása miatt- iegn nagy körültekintés szükséges.

Jó hír, hogy manapság egyre több lehetőség áll rendelkezésünkre a COVID-19-fertőzöttek kezelésére.

Az FDA december 23-án engedélyezte a molnupiravir tabletta sürgősségi alkalmazását COVID-19-ben.

Az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) tanácsadó bizottsága 15-én, pénteken 19:0 arányban megszavazta meg a Johnson & Johnson COVID-19 vakcina második adagjának engedélyezését az immunitás erősítése érdekében. A napokban ez volt a második szavazás, amely támogatta a COVID -oltás ütemtervének megváltoztatását.

A Pfizer csütörtökön benyújtotta kérelmét az FDA-hoz COVID-19 elleni oltóanyagának sürgősségi felhasználására vonatkozó engedélyének kiterjesztésére az 5-11 éves közötti gyermekek számára.

A Merck október 1-jén bejelentette, hogy a szövetségi szabályozó hatóságoktól sürgősségi felhasználási engedélyt (EUA) fog kérni a Ridgeback Biotherapeutics-szel együttműködésben kifejlesztett - vizsgálati fázisban lévő - orális vírusellenes gyógyszerére, a molnupiravirra.